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摘要
目的 总结肝脏原发性神经内分泌肿瘤（PHNET）患者的临床症状、影像学及实验室检查、手术治疗方式及预后情况，探讨其诊断、治疗及预后状况。方法 回顾性分析新疆医科大学第一附属医院2015年1月至2021年12月收治的19例PHNET患者的临床资料、影像学检查特点、诊治过程、病理学结果及治疗转归。结果 19例PHNET患者中位年龄47岁，其中男8例，女11例；上腹部疼痛8例，腹胀2例，体检发现8例，发热伴皮疹为主诉入院1例；CA19-9升高2例，CA125升高2例，AFP均无异常。肿瘤分级G1 2例，G2 13例，G3 4例。肿瘤平均大小为（6.68±3.11）cm，均显示突触素和嗜铬粒蛋白染色阳性。平均随访时间为（42.21±30.03）个月，行肝切除术的14例患者中因肿瘤复发死亡1例，未行外科手术治疗的5例中死亡3例，R0切除患者预后明显较好。结论 PHNET是一种非常罕见的肿瘤，临床特征无特异性，其最终诊断主要依靠病理和免疫组织化学检查。排除其他部位的转移后，根治性切除是PHNET的最佳治疗方案。
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单位新疆医科大学第一附属医院
