茶树CsbZIP3基因的克隆及表达分析

作者：赵佳; 余炎炎^*

来源：分子植物育种, 2019, 17(14): 4575-4579.

DOI：10.13271/j.mpb.017.004575

• 茶树
• CsbZIP3
• 克隆
• 表达分析

bZIP基因是编码高等植物中最丰富的转录因子之一,其成员调控重要的生物过程,但茶树中该家族基因功能鲜有报道。为了研究bZIP基因在茶树发育及胁迫应答中的功能,本研究以茶树‘信阳10’为试验材料,采用RT-PCR和荧光定量PCR方法,研究了bZIP基因CsbZIP3的基因序列和表达模式。结果表明,该基因开放阅读框长795 bp,编码264个氨基酸,预测分子量约为29.76 kD,等电点为8.93。CsbZIP3含有典型的BRLZ结构域。亚细胞定位预测CsbZIP3蛋白定位于细胞核。结构域同源性比对和进化树分析表明CsbZIP3和水稻OsbZIP12在一个分支。组织特异性表达模式分析表明在检测的所有组织中CsbZIP3都有表达,在根中表达量最高,在花中表达量最低,暗示CsbZIP3基因可能参与茶树根的发育;结合进化树分析结果,推测CsbZIP3可能调控非生物胁迫耐性。本研究为进一步分析该基因在茶树发育及胁迫应答中的功能提供了参考依据。

• 单位
  信阳学院