CYP2C19基因多态性与艾司西酞普兰临床疗效的关系

作者：葛茂宏; 胥爱萍; 靳庆敏^*; 高伟博; 孙红立

来源：精神医学杂志, 2018, 31(06): 456-459.

• CYP2C19基因多态性
• 艾司西酞普兰
• 临床疗效

目的探讨CYP2C19基因多态性与艾司西酞普兰治疗抑郁症临床疗效的关系。方法对96例抑郁症患者通过数字荧光分子技术检测基因序列,根据基因型将其分为快代谢型(EM,n=35)、中间代谢型(IM,n=46)、慢代谢型(PM,n=15),给予艾司西酞普兰治疗6周。运用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)和治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定治疗过程中的临床疗效和不良反应。结果共得出5种CYP2C19基因型,3种代谢型。治疗后第1、2、4、6周末,3种不同代谢型患者HAMD评分均较各自治疗前降低(P<0.05)。治疗后第6周末,3组患者HAMD评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。3组不同代谢型患者治疗有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。EM组治疗有效率低于IM组与PM组(P<0.05)。3组间总不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CYP2C19基因多态性影响酶的多态性,进而对艾司西酞普兰治疗抑郁症患者的临床疗效及不良反应产生一定的影响。