超滤法结合高效液相色谱法测定达托霉素对厄他培南血浆蛋白结合率的影响

作者：吴瑕; 刘秀菊; 董维冲; 马颖超; 王永静; 殷立新

来源：中南药学, 2020, 18(03): 470-473.

DOI：10.7539/j.issn.1672-2981.2020.03.026

• 厄他培南
• 达托霉素
• 高效液相色谱法
• 游离药物浓度
• 血浆蛋白结合率

目的考察达托霉素对厄他培南血浆蛋白结合率的影响。方法采用超滤法结合HPLC法,测定在健康人血浆及模拟人低蛋白血浆中,未加和加入不同浓度达托霉素后厄他培南游离药物浓度的变化。色谱柱:Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈-10 mmol·L-1醋酸钠溶液（8∶92,v/v）;流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:295 nm;进样量:10μL。结果厄他培南游离浓度在1～50μg·m L-1与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,回收率均大于95%,日内、日间精密度RSD均小于5%。在健康人血浆中,未加及加入10、100μg·mL-1达托霉素后,厄他培南的血浆蛋白结合率分别为（95.96±0.04）%、（94.87±0.29）%、（93.81±0.10）%。在模拟人低蛋白血浆中,未加及加入10、100μg·mL-1达托霉素后,厄他培南的血浆蛋白结合率分别为（89.28±0.46）%、（88.76±0.51）%和（87.45±0.50）%。结论厄他培南在低蛋白血浆中的蛋白结合率明显低于健康人血浆中的蛋白结合率（P <0.05）。在这两种血浆中,高浓度达托霉素可使厄他培南血浆蛋白结合率显著降低（P <0.05）。因此临床在合用厄他培南和达托霉素,尤其是蛋白浓度较低,应注意厄他培南血浆蛋白结合率的变化。

• 单位
  河北医科大学第二医院