摘要

利用PCR法克隆徐紫薯3号的肉桂酸羟化酶基因IbC4H的5′上游调控区,命名为PIbC4H.利用在线软件PlantCare和PLACE分析该启动子的结构特征;将PIbC4H及其不同长度片段的5′端缺失体,分别与GUS基因融合,构建启动子分析载体pPIbC4H-GUS、PIbC4H(-1 345)-GUS、PIbC4H(-870)-GUS和PIbC4H(-665)-GUS,并通过农杆菌介导瞬时转化烟草叶片,采用GUS组织化学染色法,推测PIbC4H的启动活性.结果表明:1)PIbC4H启动子序列中含有大量的顺式作用元件,包括受干旱诱导的MYB转录因子结合位点1个,响应ABA、SA、MeJA等的顺式作用元件各1个;2)PIbC4H具有启动GUS基因表达的启动活性,且5′上游-1 345、-870、-665 bp片段也具有启动活性.本研究结果为进一步研究甘薯IbC4H基因的功能提供了重要依据.