摘要
目的探讨肿瘤微环境中的肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)促进Hep3B肝癌细胞侵袭转移的机制。方法将人白血病单核细胞株(THP-1)成功诱导为TAMs。用Western blot检测TAM8的Toll样受体(TLR4)表达水平。质粒瞬时转染短发卡RNA(shRNA)方法下调TAMs TLR4的表达水平。分别用TAMs上清液(TAM-CM组)以及转染了shRNATLR4的TAMs上清液(shRNA TLR4-CM组)干预Hep3B肝癌细胞。细胞划痕实验检测Hep3B细胞的迁移能力。Transwell侵袭实验检测Hep3B细胞的侵袭能力。结果成功将THP-1细胞诱导为TAMs,用TAM-CM干预Hep3B肝癌细胞后,Hep3B细胞的迁移距离增加,透膜细胞数为(21.670±1.764)个比(65.330±2.333)个,P=0.000,差异有统计学意义。当下调TAMs的TLR4表达后重新干预Hep3B细胞,发现Hep3B细胞的迁移距离减少,透膜细胞数[(10.000±5.777)个比(4.333±0.333)个],P=0.001,差异有统计学意义。结论 TAMs促进Hep3B肝癌细胞的侵袭转移。其机制与肿瘤相关巨噬细胞表面TLR4受体的表达密切相关。
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单位复旦大学附属中山医院