摘要

目的评价奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将住院治疗的93例精神分裂症患者随机分成奥氮平组(n=46)和利培酮组(n=47),分别予口服奥氮平(520 mg/d)和利培酮(16 mg/d)治疗,疗程8 w。与治疗前、治疗第2、4、6、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,记录治疗中需要处理的不良反应。结果 (1)奥氮平组与利培酮组脱落率分别是6.52%和14.89%,差异无统计学意义(P=0.309)。(2)治疗后两组PANSS总分及各维度评分(阴性症状分、阳性症状分、一般精神病理分)呈逐渐下降趋势,时间因素的主效应对PANSS总分及其各维度评分的影响差异均有统计学意义(P<0.01);而分组因素对PANSS总分及各维度评分的影响差异无统计学意义(P>0.05)。(3)奥氮平组血糖升高(20.93%)和体重增加(27.91%)的发生率高于利培酮组,而利培酮组失眠(26.83%)、肌僵直、震颤(39.02%)和静坐不能(29.67%)的发生率高于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的效果相当,但奥氮平的安全性略优于利培酮。

  • 单位
    安县第二人民医院

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