制霉菌素联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效及其安全性

作者：杨玉华

来源：临床合理用药杂志, 2021, 14(33): 40-42.

DOI：10.15887/j.cnki.13-1389/r.2021.33.012

• 念珠菌性阴道炎
• 制霉菌素
• 伊曲康唑
• 炎性因子
• 治疗结果
• 不良反应

目的探讨制霉菌素联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效及其安全性。方法选取兴国县皮肤病性病防治所2018年6月—2020年6月收治的念珠菌性阴道炎患者86例,按照随机数字表法分为对照组(n=43)与试验组(n=43)。对照组采用制霉菌素治疗,试验组采用制霉菌素联合伊曲康唑治疗。2组均连续治疗14 d。比较2组临床疗效,治疗前后临床症状(包括白带、瘙痒、烧灼感)积分、炎性因子[白介素4(IL-4)、白介素8(IL-8)],不良反应发生率、复发率。结果试验组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组白带、瘙痒、灼烧感积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组白带、瘙痒、灼烧感积分低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组IL-4、IL-8比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组IL-4、IL-8低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率、复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论念珠菌性阴道炎患者应用制霉菌素联合伊曲康唑治疗可提高疗效,改善机体炎症状态,缓解临床症状,且安全性较高。