新型抗脑卒中化合物TID-101自微乳制剂大鼠体内生物利用度研究

作者：高广宇; 梅丹宇; 喻芳邻; 余惟平; 王汝涛; 龚伟; 梅兴国

来源：国际药学研究杂志, 2016, 43(04): 731-735.

DOI：10.13220/j.cnki.jipr.2016.04.027

• 脑卒中
• 液相色谱-串联质谱
• 自乳化释药系统
• 药代动力学
• 生物利用度

目的建立测定大鼠血浆中防治缺血性脑卒中化合物TID-101的LC-MS/MS方法,并研究其自微乳制剂大鼠体内生物利用度及药代动力学特征。方法血浆样品用甲醇沉淀蛋白处理,以乙腈-水为流动相,采用ESI源以多反应监测方式进行负离子检测,用于定量分析的离子反应为m/z 353.4→323.2(TID-101)和433.4→353.4(醋酸地塞米松,内标)。将建立的方法应用于大鼠口服TID-101自微乳的生物利用度及药代动力学研究。结果 TID-101在1095 000 ng/ml内呈良好的线性关系(r=0.999 8),日内、日间精密度(RSD)均<15%,回收率在83.4%87.0%之间。应用此法测试大鼠静脉注射TID-101脂肪乳和口服原料药及自微乳制剂后的血药浓度,计算出原料药混悬液和自微乳的口服绝对生物利用度分别为2.8%和14.9%。结论本法操作简单、准确、灵敏度高,可用于TID-101大鼠体内药动学研究;自乳化释药系统能有效提高TID-101大鼠口服生物利用度。

• 单位
  西安力邦肇新生物科技有限公司; 军事医学科学院毒物药物研究所