两种构象呼吸道合胞病毒F蛋白的表达、活性检测及构象分析

作者：李雄雄^*; 王健; 唐悦; 王剑; 吴元元; 王云瑾; 陈玥如; 赵忆宁; 王婉; 傅生芳; 马超^*

来源：微生物学免疫学进展, 2020, 48(06): 8-15.

DOI：10.13309/j.cnki.pmi.2020.06.002

• 呼吸道合胞病毒F蛋白
• 融合前构象
• 融合后构象
• 三聚体

目的分析呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus, RSV)F蛋白融合前、融合后构象及其三聚体;比较不同细胞表达的融合前RSV F蛋白(Pre-F)的活性。方法分别构建和制备含有Pre-F和融合后RSV F蛋白(Post-F)基因的重组质粒,转染Xten293或者XtenCHO细胞后,收获上清进行蛋白纯化。然后,利用融合前特异性抗体D25和AM14通过Western blotting和ELISA对纯化后的RSV F蛋白进行融合前、融合后构象验证和聚体分析,并对不同细胞表达的Pre-F与抗体的结合活性进行比较。结果成功构建并转染了含有Pre-F和Post-F基因的重组质粒;收获后的上清经His标签纯化获得了纯度较高的目的蛋白;经SDS-PAGE分析显示,在变性还原条件下,RSV F蛋白裂解为F2和F1两个蛋白。Western blotting和ELISA检测结果显示,只有Pre-F可以与D25抗体发生特异性反应,而Post-F与D25抗体不发生特异性反应。Pre-F和Post-F聚体构象分析表明,在变性非还原条件下,RSV F蛋白主要以单体的形式存在;Native-PAGE检测结果证实,两种构象的RSV F蛋白均以三聚体的形式存在;Western blotting和ELISA检测结果显示,只有Pre-F三聚体能与AM14抗体特异性结合。此外,不同细胞表达的Pre-F与D25和AM14抗体的结合活性不同,其中Xten293细胞表达的Pre-F与D25和AM14抗体的结合活性更高。结论成功分析了Pre-F和Post-F的构象,并对两种构象的RSV F蛋白三聚体活性进行了验证和比较,这些将为今后RSV F蛋白亚单位疫苗研发中质量控制方法的建立提供数据参考。

• 单位
  兰州生物制品研究所有限责任公司