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摘要
目的 在胰腺癌中探讨HOXC12基因的启动子区甲基化状态及其作为诊断和预后标志物的可能性。方法 应用半定量RT-PCR和甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)技术检测10株胰腺癌细胞系中HOXC12的表达及启动子区甲基化情况，应用MSP在145例胰腺癌组织中检测HOXC12启动子区甲基化情况，并分析HOXC12甲基化与临床病理因素之间的关系。结果 HOXC12在SW1990、Panc10.05、AsPC1、MIAPaCa2、PANC1、PATU8988T、Capan1、PANC-28和JF305细胞中缺失表达，其MSP结果为完全甲基化状态，在Panc5.04中表达水平明显降低，MSP结果呈部分甲基化状态。应用5-aza-dc处理细胞后，HOXC12在SW1990、Panc10.05、AsPC1、MIAPaCa2、PANC1、PATU8988T、Capan1、PANC-28和JF305细胞恢复表达，在Panc5.04细胞中表达增加。表明HOXC12基因在胰腺癌中的表达受甲基化调控。在145例原发性胰腺癌组织中，50.34%(73/145)病例发生HOXC12甲基化，甲基化与年龄、性别、饮酒及神经侵犯相关(P均<0.05),与患者的肿瘤大小、淋巴结转移、分化程度等因素无关(P均>0.05)。结论 HOXC12基因在胰腺癌组织中频繁发生甲基化，其表达受启动子区甲基化调控，HOXC12甲基化是胰腺癌潜在的诊断和预后标志物。
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