铁缺乏相关的基因多态性研究系统综述

作者：李岩; 霍军生^*

来源：卫生研究, 2022, 51(04): 672-679.

DOI：10.19813/j.cnki.weishengyanjiu.2022.04.029

• 铁缺乏
• 基因多态性
• 跨膜丝氨酸蛋白酶6
• 转铁蛋白
• 人血色病
• 转铁蛋白受体2

铁缺乏是贫血最常见的原因，近年来研究显示铁代谢相关基因：跨膜丝氨酸蛋白酶6、转铁蛋白、人血色病、转铁蛋白受体2等基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)与铁缺乏的发生密切相关。本文荟萃分析了与铁缺乏相关SNP的文献研究，以期为铁缺乏相关研究的深入开展、为铁缺乏在基因水平的精准防治提供依据。

• 单位
  中国疾病预防控制中心营养与健康所