帕金森病(PD)是以多巴胺神经元变性、坏死导致多巴胺缺乏为病因,以运动障碍为典型症状的神经退行性病变。PD动物模型对于疾病发病机制、新型治疗方案及药物研究具有重要意义。目前常用PD大鼠模型主要有有神经毒素诱导模型、脂多糖诱导模型、转基因模型、基因敲除模型、蛋白酶体抑制剂诱导模型、乙型脑炎病毒所致模型等。然而以上PD模型均存在一定局限性,并不能完全契合临床的实际状况。在实际研究过程中,可采用多种模型结合、共同评价的方式进行。
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