科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的:以L-苯丙氨酸和硫酸铜为手性流动相添加剂建立丹参素与其对映体的手性拆分方法。方法:采用C8(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,对影响对映体拆分的主要因素:手性添加剂浓度、流动相pH、流动相中甲醇比例和柱温等进行了考察。选择流动相组成为甲醇-手性溶液(含8 mmol·L-1L-苯丙氨酸和3 mmol·L-1硫酸铜,氢氧化钠调pH至3.5)(18∶82),柱温20℃,检测波长279 nm,流速1.0 mL·min-1。结果:丹参素与其对映体得到基线分离,丹参素先于其对映体出峰。测定其对映体相对于丹参素的校正因子为0.948,平均加标回收率为98.6%100.8%,RSD小于1%。结论:该方法简便,成本低,对工业生产中丹参素的光学纯度控制有实际意义。
-
单位军事医学科学院毒物药物研究所
