科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
c-myb是血细胞生成过程中的一个重要转录因子,与造血干细胞的增殖、分化、凋亡有关。在白血病、结肠癌、乳腺癌和黑色素瘤等恶性肿瘤中,c-myb异常表达,但是在白血病细胞中c-myb调控的机制尚不清楚。本研究探究了U937细胞中GATA1与c-myb的调控关系,可能对白血病研究和治疗提供帮助。用12-氧-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯(TPA)诱导U937细胞分化,并检测分化前后GATA1与c-myb蛋白的变化。Western blot结果显示U937细胞经TPA诱导分化后c-myb与GATA1蛋白均明显下降。利用慢病毒包装GATA1 shRNA质粒和GATA1过表达质粒并感染到U937细胞中实现转录因子GATA1的敲降及过表达后,检测c-myb的m RNA和蛋白的表达水平。结果显示:敲降GATA1后,c-myb的m RNA和蛋白质水平明显下降;过表达GATA1后,c-myb的m RNA和蛋白质水平明显上调。本研究揭示了U937细胞中GATA1对c-myb的正向调控关系,为白血病研究和治疗方案提供了新的思路。
- 单位
