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摘要
目的:探索ABCG2在非小细胞肺癌细胞对奥希替尼耐药中的作用机制及逆转其耐药的方法。方法:选取A549、NCI-H1299、NCI-H1975细胞并诱导其对奥希替尼产生耐药；通过慢病毒转染使A549、NCI-H1299产生T790M基因突变，并诱导其对奥希替尼耐药；通过CCK-8法检测细胞对奥希替尼的IC50值；通过高效液相色谱法检测细胞内奥希替尼浓度；Western-blot检测细胞内EGFR、p-EGFR、ABCG2、AKT、p-AKT、PI3K、GSK、p-ERK和ERK等蛋白表达；基因测序检测18、19、20和21号外显子是否发生突变；通过质粒转染调控肺癌细胞中ABCG2的表达并检测细胞对奥希替尼的敏感性变化。结果:通过CCK-8法检测，验证耐药系数大于10,证明耐药细胞构建成功。奥希替尼耐药细胞中ABCG2表达增加，且细胞内奥希替尼浓度降低。使用过表达质粒上调了肺癌细胞中ABCG2表达后，发现肺癌细胞对奥希替尼的敏感性明显降低；相反，下调耐药细胞中ABCG2表达后细胞对奥希替尼的敏感性恢复。抑制MAPK通路及PI3K/AKT通路能明显抑制ABCG2的表达。结论:ABCG2表达增高是导致非小细胞肺癌对奥希替尼耐药的重要原因之一；ABCG2的表达与MAPK及PI3K/AKT信号通路的激活相关。
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