摘要

目的评估尿液定量生化项目的室内质量控制(internal quality control,IQC)变异系数(coefficient 0f variation,CV)质量水平,并为实验室提供改进建议。方法采用基于Web的室间质量评价(external quality assessment,EQA)软件系统,收集参加全国尿液定量生化室间质评计划实验室2014年4月的IQC数据。依据1/3室间质量评价限(total allowable error,TEa)和1/4TEa对IQC不精密度进行评价,计算各实验室室内质控CV通过率。并按照是否使用配套检测系统分别统计。结果研究中,上报尿液定量生化项目各项目IQC相关数据的实验室数量从71到111不等。不同项目的当月和累积在控CV各不相同,其中K,Na和Cl的当月在控CV通过率高达t00%,质量水平较高。Mg,Cre,Urea和mAlb则相对较低(75.68%93.51%),需要改进。不同实验室各项目使用仪器、试剂、校准品的配套情况各不相同,配套检测系统累积CV中位教大于不配套检测系统。结论不同实验室不同项目的CV情况各不相同,实验室应该根据自身的情况选择适当的允许不精密度质量规范,将注意力更多地投入到CV不合格的项目中,不断地提升自己,这样才能提供更加准确的结果和更加优质的服务。