尼帕病毒Taqman qRT-PCR检测方法的建立

作者：王浩; 麻粉莲; 王超; 黄益曼; 郭琼; 郑丽舒^*

来源：病毒学报, 2020, 36(03): 371-376.

DOI：10.13242/j.cnki.bingduxuebao.003696

• 尼帕病毒
• 逆转录实时荧光定量PCR
• 核酸检测

尼帕病毒(NiV)是一种高致病性人畜共患病原体,可引起人类致死性脑炎和严重的呼吸系统疾病,目前尚无有效的抗NiV药物和疫苗,建立NiV检测方法十分必要。建立针对尼帕病毒N基因的Taqman qRT-PCR检测方法,应用于样本尼帕病毒检测及定量。针对尼帕病毒N基因保守区域设计引物和探针,建立Taqman qRT-PCR检测方法,评价该检测方法灵敏度、特异性和可重复性,并应用此方法进行样本检测。本研究建立的Taqman qRT-PCR检测方法可以特异性的检测尼帕病毒,检测灵敏度为102拷贝/μL,标准曲线线性范围为1.0×109～1.0×102拷贝/μL,可重复性较好,能够有效检出尼帕病毒马来西亚病毒株和孟加拉病毒株,可用于样本尼帕病毒的检测及定量。

• 单位
  中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所