涉案乌头生物碱与1-甲基海因的LC-MS/MS快速检测

作者：徐恩宇^*; 蒋锐; **; 王子威; 张师儒; 袁慧雅; 高利娜; 刘俊亭

来源：分析试验室, 2019, 38(02): 125-130.

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.041804

• 法医毒物分析
• 生物检材
• 液相色谱-串联质谱法
• 1-甲基海因
• 乌头生物碱

建立生物检材中1-甲基海因和乌头生物碱的快速分析方法,并提示检材新鲜度与1-甲基海因含量的相对关系。取全血样品经乙腈提取,使用Agilent Poroshell 120 SB-C18(2. 1 mm×100 mm,2. 7μm)色谱柱,以0. 1%甲酸溶液-乙腈(30:70,V/V)为流动相等度洗脱,在多反应监测模式下测定全血样品中1-甲基海因和乌头生物碱成分。用于定量分析的离子对分别为1-甲基海因:m/z 115. 1 [M+H]+→42. 2,乌头碱:m/z 646. 4 [M+H]+→586. 3,新乌头碱:m/z 632. 3 [M+H]+→572. 4和次乌头碱:m/z 616. 3 [M+H]+→556. 3。4种目标物在各自的浓度范围内线性关系良好(R2≥0. 99),3个添加浓度(5,50,250 ng/mL)下,回收率在85. 7%～95. 2%之间,检出限(S/N=3)在0. 05～0. 5 ng/mL范围内,定量限(S/N=10)在0. 2～1 ng/mL范围内。利用建立的检测方法,发现与检材新鲜度有关的1-甲基海因和乌头生物碱的检出量有密切关系,为法医学鉴定结论的科学性服务。

• 单位
  中国医科大学