<正>重症肌无力(MG)是累及神经肌肉接头处(NMJ)突触后膜乙酰胆碱受体(AchRAB)的一种常见的神经系统自身免疫疾病。以骨骼肌的无力和易疲劳性为主要特征,严重威胁着患者的生活质量[1-2]。然而MG可因病情重、手术创伤、感染、感冒等诱发因素而致肌无力危象,当出现危象时,需要通过呼吸机辅助呼吸,且容易并发肺部感染[3-4]。文献报道,其肺部感染发