具有类似NMO脑部病灶的水通道蛋白-4抗体阴性的复发性视神经炎一例

作者：邱伟; 钟晓南; 徐文; 肖丽; 陆正齐; 胡学强

来源：中国神经免疫学和神经病学杂志, 2013, 20(03): 223-224.

DOI：10.3969/j.issn.1006-2963.2013.03.020

• 复发性视神经炎
• 水通道蛋白-4抗体
• 视神经脊髓炎
• 多发性硬化
• 头颅MRI

<正>复发性视神经炎(recurrent optic neuritis,RON)可能与视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)和多发性硬化(multiple sclerosis,MS)相关。水通道蛋白-4抗体(NMO-IgG)的发现,使经典型NMO扩展为NMO疾病谱(NMO spectrum disorders,NMOSD),后者包括NMO-IgG阳性的RON。大部分NMO可以随着病情进展出现头颅病灶[1]。NMO-IgG阴性的RON患者出现NMO样颅内病灶尚未见报道。本文报道1例出现类似NMO头颅病灶的NMO-IgG阴性的RON患者。

• 单位
  中山大学附属第三医院