恩替卡韦联合前列地尔治疗乙肝肝硬化伴肝源性糖尿病39例

作者：万秀敏

来源：药品评价, 2022, 19(16): 1008-1011.

DOI：10.19939/j.cnki.1672-2809.2022.16.14

• 乙型肝炎,慢性
• 肝硬化
• 前列地尔
• 恩替卡韦
• 肝源性糖尿病

目的：探讨乙肝肝硬化伴肝源性糖尿病采用恩替卡韦联合前列地尔治疗的应用效果。方法：选取新乡市传染病医院2019年1月至2020年12月78例乙肝肝硬化伴肝源性糖尿病患者，两组均进行常规治疗，将给予恩替卡韦治疗的39例作为对照组，将给予恩替卡韦联合前列地尔治疗的39例作为观察组。比较治疗前后两组肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)]，血糖水平指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]，肝纤维化指标[层粘连蛋白(LA)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)]，治疗效果及不良反应发生率。结果：AST、ALT、FPG、2 h PG水平两组治疗前差异无统计学意义(P>0.05)，两组治疗后水平均下降；且观察组ALT、AST水平为(30.23±9.66)U/L、(32.88±9.24)U/L明显低于对照组的(39.78±8.35)U/L、(41.26±10.38)U/L(均P<0.05)，观察组FPG、2 h PG水平为(5.53±0.67)mmol/L、(7.86±0.74)mmol/L，明显低于对照组的(6.79±0.59)mmol/L、(8.36±0.88)mmol/L(均P<0.05)。两组治疗前HA、PCⅢ、LA水平差异无统计学意义(P>0.05)，治疗后观察组的HA、PCⅢ、LA水平为(152.26±30.64)ng/mL、(124.35±39.65)μg/L、(122.59±19.52)ng/mL，明显低于对照组的(179.36±38.74)ng/mL、(153.37±42.15)μg/L、(153.77±20.47)ng/mL(P<0.05)。治疗后观察组总有效率92.31%，明显高于对照组71.79%(P<0.05)。不良反应发生率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论：前列地尔联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化伴肝源性糖尿病患者能进一步改善患者血糖、肝纤维化、肝功能，且不增加不良反应。

• 单位
  新乡市传染病医院