急性冠状动脉综合征患者药品不良反应的药学监护与分析

作者：杜新

来源：中国药物滥用防治杂志, 2023, 29(08): 1353-1357.

DOI：10.15900/j.cnki.zylf1995.2023.08.014

• 急性冠状动脉综合征
• 药品不良反应
• 药学监护
• 临床药师

目的：分析临床药师对急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者药品不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的药学监护情况，探讨临床药师在ADRs药学监护中发挥的作用。方法：选取2021年9月—2022年2月某医院心内科ACS患者108例，由临床药师进行ADRs药学监护，记录ADRs的类型、发生时间、临床表现/实验室检查结果、处置措施、转归情况、涉及药品等信息，并对ADRs的关联性和预后进行评价。结果：83例患者报告了ADRs，占比76.85%；累计报告150例次ADRs，涉及17种ADRs类型；全部药品不良反应均为一般ADR，其中1例为新的ADR，无严重ADR。全部ADRs涉及25种药物，其中22种药物的ADRs发生率为“常见”。发生频次最高的ADRs为出血事件，均为1型或2型出血，第二位为肝功能异常，均为轻度肝损伤；第三位为胃肠系统不适，50%与阿司匹林相关。根据ADRs情况采取不同的处置措施后，痊愈和好转比例为90.00%。结论：ACS患者的ADRs发生率较高，均为一般ADR，多数为常见ADR且预后良好。临床药师的全程药学监护可保证ACS患者用药依从性和药物治疗安全性。

• 单位
  新泰市人民医院