双氢青蒿素抑制PTEN/AKT通路诱导急性髓系白血病细胞凋亡

作者：安依涵; 杜璟; 侯志文; 孙维栋; 周怡; 余醒醒; 王鑫; 王莹; 童向民

来源：中国实验血液学杂志, 2020, 28(01): 88-92.

DOI：10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2020.01.015

• 急性髓系白血病
• 双氢青蒿素
• PTEN
• 细胞凋亡

目的:研究双氢青蒿素对人急性髓系白血病细胞增殖抑制及凋亡的诱导作用。方法:采用CCK-8试剂盒检测细胞增殖抑制率及Z-VAD-FMK抑制DHA诱导细胞凋亡的作用;用间接免疫荧光技术检测细胞内Cleavedcaspase3的表达;应用Western blot检测细胞凋亡相关蛋白C-PARP、Cleaved-caspase3、Caspase3及PTEN、p-Akt、AKT、β-Actin蛋白的表达。结果:DHA呈剂量依赖性诱导急性髓系白血病细胞的凋亡(rKasumi-1=-0.959,rKG-1=-0.956)。DHA能诱导急性髓系白血病细胞内Cleaved-caspase3和C-PARP的累积。激活PTEN基因,抑制Akt蛋白磷酸化。凋亡抑制剂Z-VAD-FMK可部分恢复DHA抑制细胞增殖的活性。结论:双氢青蒿素抑制PTEN/AKT通路诱导急性髓系白血病细胞凋亡。双氢青蒿素有望成为安全有效的治疗急性髓系白血病药物。

• 单位
  浙江省人民医院; 蚌埠医学院