微RNA-21靶向调控SOX7基因影响胃癌BGC-823细胞增殖、迁移和侵袭

作者：吕品^*; 薜源; 王付强

来源：中华生物医学工程杂志, 2019, (05).

• miR-21
• SOX7基因
• 胃癌BGC-823细胞
• 增殖
• 迁移
• 侵袭

目的 探讨微RNA(miR)-21对胃癌BGC-823细胞增殖、迁移和侵袭及SOX7表达的影响。方法 采用脂质体转染法将miR-21抑制物及其阴性对照分别转染BGC-823细胞,分别记为anti-miR-21组和anti-NC组,以未转染BGC-823细胞记为空白对照(Control组)。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各实验组miR-21水平,四甲基噻唑蓝(MTT)法比较各组细胞BGC-823细胞增殖情况,划痕和Transwell实验分别比较各组BGC-823细胞迁移和侵袭能力。免疫印迹法检测各组细胞中SOX7蛋白表达,双荧光素酶报告基因实验检测miR-21与SOX7靶向调控关系。结果 qRT-PCR检测结果显示,转染48 h后anti-miR-21组BGC-823细胞中miR-21的表达水平明显低于anti-NC组和Control组(P<0.05)。MTT检测结果显示,anti-miR-21组BGC-823细胞增殖能力明显高于anti-NC组和Control组(P<0.05)。划痕实验结果显示,anti-miR-21组BGC-823细胞相对迁移距离明显大于anti-NC组和Control组(P<0.05)。Transwell实验结果显示,anti-miR-21组BGC-823细胞侵袭细胞数明显高于anti-NC组和Control组(P<0.05)。免疫印迹显示anti-miR-21组BGC-823细胞中SOX7表达水平明显高于anti-NC组和Control组(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验显示,miR-21可显著降低SOX7野生型转染细胞相对荧光素酶活性,对SOX7突变型转染细胞的相对荧光素酶活性无明显影响。结论 miR-21靶向调控SOX7基因影响胃癌BGC-823细胞增殖、迁移和侵袭。

• 单位
  山西医科大学第二医院