2371例孕妇产前诊断的指证及其结果分析

作者：司红卫

来源：中国优生与遗传杂志, 2012, (05): 56-57+59.

DOI：10.13404/j.cnki.cjbhh.2012.05.039

• 遗传咨询
• 产前诊断
• 异常核型 Prenatal diagnosis
• Genetic consulting
• Chromosomal abnormality

目的分析产前诊断指证与胎儿染色体检测结果的关系。方法 2371例有产前诊断指证的孕妇,进行羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺术,取羊水细胞或脐血细胞培养,作胎儿染色体核型分析。结果 2371例孕妇共检出胎儿染色体异常60例,染色体异常率为2.53%,显著高于一般人群的异常率(P<0.01)。其中孕母血清唐氏筛查阳性组和高龄孕妇组的异常率分别为1.63%(13/794)、2.32%(15/646),产前胎儿超声异常标记组胎儿染色体异常率16.12%(15/93),夫妇一方为染色体平衡易位携带者组的胎儿染色体异常率达71.4%(5/7),21-三体儿检出25例,占异常率的41.67%(25/60),其中一例连...

• 单位
  泰安市中心医院