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摘要
铜（I）盐催化的环加成反应， 如叠氮-炔[3 + 2]环加成 （CuAAC）、不饱和化合物与异氰基化合物的[3 + 2]环加成、硝酮-炔的环加成 （Kinugasa反应） 是构建多类氮杂环的高效合成方法， 被广泛应用于有机合成的各个领域. 近年来， 针对几类环加成反应中产生的有机亚铜中间体的多样性转化吸引了国内外很多课题组的注意， 基于对这些环加成反应中有机亚铜中间体的捕捉， 多类串联及多组分反应得以发展， 从而成功实现了一系列多取代杂环或稠环结构的高效构建. 在本综述中， 我们总结了这一领域的研究进展， 按照所经历的有机亚铜中间体的类型进行分类， 包括: （1） CuAAC反应中产生的三氮唑亚铜中间体; （2） 炔烃与异氰化合物[3 + 2]环加成反应中产生的2H-吡咯基亚铜中间体; （3） Kinugasa反应中产生的烯醇亚铜中间体. 我们期望此综述能够有助于研究者了解有机亚铜中间体捕捉策略的发展、应用现状及不足之处， 进一步推动铜催化转化的发展.
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