摘要

背景:有研究发现局部应用阿仑膦酸钠能够促进成骨,但少见其在牵张成骨过程中的尝试及探讨。目的:观察阿仑膦酸钠对快速兔下颌骨牵张成骨的促进作用并探讨其机制。方法:36只新西兰雄性白兔在经过3 d的滞留期后以1.5 mm/12 h(3 d)的牵张速率进行快速牵张,随后实验动物被随机分为A、B和C组,每组12只。在固定期第1,3和7天,A组动物牵张间隙注射200μg/kg阿仑膦酸钠,B组动物牵张间隙注射100μg/kg阿仑膦酸钠,C组动物作为对照组。在固定期第4,8周,进行CT和双能量X射线骨密度测量。在第4周完成核素扫描后处死部分动物收集标本进行Western Blotting及抗酒石酸酸性磷酸酶染色;在第8周处死剩余动物后进行三点弯曲力学试验。结果与结论:(1)CT结果发现B组兔牵张间隙新生骨质明显优于A、C组;(2)在第4周时B组的骨密度计数为(0.092±0.010) g/cm2,是A组的1.26倍(P <0.001)、C组的1.28倍(P <0.001);在第8周时B组的骨密度为(0.175±0.029) g/cm2,是A组的1.38倍(P <0.001)、C组的1.45倍(P <0.001);(3)抗酒石酸酸性磷酸酶染色发现C组切片破骨样细胞计数是A组的2.83倍(P <0.001)、B组的2.21倍(P <0.001);(4)C组牵张间隙核浓集强度高于A、B组;(5)Western Blotting结果发现B组成骨信号蛋白Runx2表达明显强于A、C组;(6)B组牵张间隙的最大力学负载(158.48±23.21) N是A组的1.26倍(P=0.007)、C组的1.31倍(P=0.003);(7)结果表明低浓度阿仑膦酸钠可能通过抑制破骨信号来促进兔下颌骨快速牵张成骨。

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