摘要
目的 观察丹红注射液联合西药治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法 选取2018年10月—2020年5月期间中国人民解放军火箭军特色医学中心心内科收治的112例冠心病不稳定型心绞痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在西药治疗基础上联合丹红注射液治疗。治疗4周后,观察比较两组患者心绞痛发作改善情况、硝酸甘油减停率、治疗前后血清炎症因子[五聚素-3(Pentraxin-3,PTX-3)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lipoprotein-associated phospholipaseA2,Lp-PLA2)、血管细胞黏附分子-1(Vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)]水平、生活质量(Seattle angina questionnaire, SAQ)评分及不良反应情况。结果 两组患者治疗后心绞痛发作频率、持续时间均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组硝酸甘油减停率94.64%(53/56)较对照组80.36%(45/56)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清PTX-3、Lp-PLA2、VCAM-1水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后SAQ评分均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未发生不良反应。结论 丹红注射液联合西药治疗冠心病不稳定型心绞痛安全、有效,有较高临床价值。