构建1,3,5-三嗪环新方法的研究进展

作者：谭玉敏; 刘纤; 陈怡诺; 黄绍强; 曾明^*

来源：合成化学, 2024, 32(03): 288-300.

DOI：10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.23057

• 1
• 3
• 5-三嗪
• 合成方法
• 三嗪环构建
• 新方法
• 起始原料

1,3,5-三嗪类化合物因具有广泛的生物活性如抗肿瘤、抗菌和抗炎等活性，并且目前已有多个以1,3,5-三嗪为母核的小分子抗肿瘤药物被FDA批准或进入临床研究阶段，因此，该类化合物的合成方法受到了广泛的关注。本文总结了近年来构建1,3,5-三嗪环的新方法，并从起始原料不同将这些反应分为3类，即以脒类化合、以胍类化合物和以其他类为原料。这些新方法主要通过[1+2+3](以脒类化合物为原料)或[1+5](以胍类化合物为原料)的成环方式进行三嗪环的构建，具有原子经济性高、绿色环保、操作简单和收率高等优点。本文希望通过对1,3,5-三嗪类化合物合成新方法的总结和归纳，为1,3,5-三嗪环的构建和衍生化提供启发。

• 单位
  九江学院; 生命科学学院