科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
基于实验室前期获取的地黄转录组数据，设计了特异性引物，克隆了完整的RgPR1基因序列，通过生物信息学等方法对编码蛋白质进行了分析；利用荧光定量PCR方法分析了植物激素水杨酸和茉莉酸诱导下的RgPR1基因组织差异性表达。结果显示，RgPR1基因全长668 bp，共编码163个氨基酸，其编码的蛋白可能定位于细胞外，为不稳定的分泌蛋白。RgPR1蛋白与一串红的PR1蛋白的同源性最高；经水杨酸和茉莉酸处理后，PR1基因在地黄根、茎、叶中均显著提高，其中在叶中的表达量最高，根中次之，茎中的表达量最低。本研究成功克隆出RgPR1基因，发现其在不同组织中的表达具有一定的差异性，且外源水杨酸和茉莉酸对其表达具有调节作用，为进一步研究PR1基因在地黄抗病中的作用奠定了基础。
- 单位
