舟山地区30476例产前筛查结果分析

作者：张友定; 杨祥康; 周文军; 黄满仙; 顾秀芬

来源：中国预防医学杂志, 2010, (11): 1092-1094.

DOI：10.16506/j.1009-6639.2010.11.034

• 产前筛查
• 染色体异常
• 神经管缺陷
• 产前诊断 Prenatal screening
• Chromosomal abnormalities
• Neural tube defect
• Prenatal diagnosis

目的探讨孕中期二联法产前筛查对胎儿染色体异常及神经管缺陷的作用。方法对舟山地区30 476例孕14～20周的孕妇进行血清甲胎球蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(F-βHCG)浓度的检测,通过Multicalc风险评估软件进行风险评估;高风险进行产前诊断,低风险则进行常规产科检查。结果在接受筛查的30 476例孕妇中,筛查高风险孕妇1 130例,筛查阳性率3.71%。筛查高风险孕妇中确诊染色体异常胎儿13例,神经管缺陷胎儿44例;筛查染色体低风险孕妇中确诊染色体异常胎儿4例,神经管缺陷胎儿1例;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕中期二联法对胎儿染色体异常及神经管缺陷产前筛查是减...

• 单位
  舟山医院