摘要

近十年来的研究已证实VEGF在生理性和病理性血管形成(Angiogenesis)中起着关键作用.VEGF主要通过2个酪氨酸激酶受体发挥作用:VEGF receptor-1(Flt-1)和VEGF receptor-2(KDR/Flk-1).VEGFR-2介导VEGF促进血管内皮细胞增殖、迁移、促进内皮细胞存活、增加血管通透性等作用.VEGFR-1可能主要作为一个配体结合分子,对VEGF/VEGFR-2信号通路起负调控作用.最近研究表明VEGF家族成员PLGF可结合VEGFR-1,促进缺血组织的新生血管形成、侧枝循环生长,与肿瘤、动脉粥样硬化和关节炎等疾病相关.尽管人们对VEGF的研究重点一直集中在对缺血性心肌病和外周肢体缺血的治疗,然而,最近越来越多的研究表明VEGF可通过炎症浸润和新生血管的形成等机制促进动脉粥样硬化损伤的进展,与斑块的不稳定性有密切关系.

  • 单位
    中国医学科学院; 阜外心血管病医院; 中国协和医科大学

全文