从(-)-莽草酸出发合成(3R,5R)-3,4,5-三苯甲酰氧基环己酮

作者：朱星亮; 罗永强; 刘世领; 施小新^*

来源：合成化学, 2021, 29(06): 508-514.

DOI：10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.20336

• 环己酮
• 莽草酸
• 苯甲酰化
• 选择性还原
• 手性中间体
• 合成

报道了一种合成手性中间体(3R,5R)-3,4,5-三羟基环己酮的新方法。首次以(-)-莽草酸为起始原料,经苯甲酰化、双键氢化、选择性还原甲酯、羟基碘代、碘代烃消除、双键双羟化、片哪醇断裂等步骤,以44.9%的总收率合成了(3R,5R)-3,4,5-三苯甲酰氧基环己酮,所有化合物的结构经1H NMR、13C NMR、 IR及MS等确证。

• 单位
  华东理工大学