摘要

目的:探讨RNA干扰技术对脑缺血大鼠的治疗作用。方法:将大鼠随机分为空白对照组、阴性对照组和实验组,将质粒与脂质体按1∶4复合,经尾静脉注射到大鼠体内,再对每组大鼠制作缺血再灌注模型。缺血2 h再灌注24 h,记录神经功能评分,检测血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)mRNA的表达水平和大鼠血清中AGT浓度。结果:神经功能评分提示,与对照组比较,实验组大鼠损伤较轻(P<0.05);RT-PCR试验结果提示实验组的四对基因序列的表达较对照组减少;实验组大鼠血清AGT含量低于对照组(P<0.05),实验组4与其他三个实验组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:成功通过质粒载体介导RNA干扰抑制AGT基因的表达,认为RNA干扰技术可成功地对脑缺血再灌注大鼠起到治疗作用。

  • 单位
    包头医学院

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