马铃薯StAP1基因的分子克隆与表达分析

作者：樊春媛; 印敬明; 王冰; 韦青; 李根涛; 张云峰; 杨清

来源：Plant Physiology Communications, 2010, (09): 933-938.

DOI：10.13592/j.cnki.ppj.2010.09.013

• 马铃薯
• StAP1
• 克隆
• 表达 potato
• StAP1
• cloning
• expression

采用RT-PCR方法从马铃薯品种‘Désirée’中克隆了StAP1cDNA序列(GenBank登录号GU220568)。该基因cDNA开放阅读框长度为735bp,编码一个由244个氨基酸残基组成的蛋白,该蛋白分子量为28.57kDa,理论等电点为8.32。StAP1蛋白含有1个高度保守的MADS结构域,与烟草NAP1具有较高一致性。组织表达分析显示,StAP1在马铃薯植株的顶芽、花和叶中有较高水平的转录表达,在块茎中有微量表达。利用反义StCOL转基因马铃薯植株进一步分析表明,StAP1的表达受StCOL的调控。

• 单位
  南京农业大学; 生命科学学院; 作物遗传与种质创新国家重点实验室