基因型引导给药方式在华法林抗凝治疗中的应用效果

作者：郑清煌^*; 方素君; 章智

来源：临床合理用药杂志, 2022, 15(27): 131-134.

DOI：10.15887/j.cnki.13-1389/r.2022.27.038

• 华法林
• 抗凝治疗
• VKORC1基因型
• CYP2C9基因型
• 血栓栓塞
• 出血事件

目的 观察基因型引导给药方式在华法林抗凝治疗中的应用效果。方法 选取2020年3月—2021年9月莆田市第一医院收治的106例接受华法林抗凝治疗患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组(n=53)和观察组(n=53)。对照组患者接受传统华法林给药方式，观察组患者采用基因型引导给药方式。比较2组治疗第4、7天国际标准化比值(INR)达标率，随访3个月INR> 3.5、INR <1.8的时间百分比，INR首次达标时间、达到稳定INR的时间，并观察2组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组治疗第4、7天INR达标率高于对照组(P<0.05)。随访3个月，观察组INR> 3.5、<1.8的时间百分比均低于对照组(P<0.01)。观察组INR首次达标时间、达到稳定INR的时间短于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为7.55%，低于对照组的22.64%(χ2=8.589,P=0.006)。结论 基因型引导给药方式在华法林抗凝治疗中的应用效果较好，能够更准确地制定华法林的用药剂量，缩短INR达标时间，减少药物不良反应，有助于为规范使用华法林提供新思路。

• 单位
  福建省莆田市第一医院