儿童白血病中34种ph样ALL基因筛选的临床研究

作者：夏敏; 邵静波; 郑月; 李红; 王欢; 李珊珊; 张泓

来源：中国小儿血液与肿瘤杂志, 2020, 25(01): 19-23.

DOI：10.3969/j.issn.1673-5323.2020.01.005

• 白血病
• Ph样ALL
• 基因
• 预后

目的对白血病儿童进行34种ph样ALL基因筛选,明确其在预后评估中的临床意义。方法 2016年2月-2018年10月上海市儿童医院119例初发ALL患儿,男69例,女50例,年龄6个月～17岁,应用实时荧光探针PCR法进行Ph样ALL相关34种基因的筛选,筛选阳性者再进行监测。统计学方法应用SPSS 16. 0进行χ2检验和生存分析。结果 119例初发ALL患儿,ALL-B109例,ALL-T 10例,ph样ALL基因筛选的阳性率为18. 5%（22/119）。阳性的ph样ALL基因包括:IKZF3-8（IK6） 8例次,CRLF2高表达16例次,EBF1-PDGFRB 1例次。其中3例为2种基因同时存在:IKZF3-8和CRLF2高表达共阳性2例,IKZF3-8和EBF1-PDGFRB共阳性1例。上述119例ALL分为ph样ALL基因阳性组（22例）和ph样ALL基因阴性组（97例）。第19天和第46天的流式MRD监测结果两组差异无显著性。ph样ALL基因阳性组总体生存率低于阴性组（P=0. 037）,而无事件生存率无差异（P=1. 0）。结论 ph样ALL基因阳性患儿总体生存率降低,可用于儿童白血病的预后评估。

• 单位
  上海交通大学; 上海市儿童医院