目的将反义CDK4导入人结肠癌细胞株HT29细胞,观察其对肿瘤细胞生长的影响.方法采用lipofectamine转染方法转染HT29细胞,Northern 印迹 , Western 印迹,形态学和流式细胞术等方法用于转染效果的鉴定.结果转化细胞有反义CDK4的表达,而内源性CDK4 mRNA表达和蛋白合成下调,并且转化细胞的恶性行为及表型部分逆转,细胞生长受到抑制、软琼脂集落形成能力明显降低,