<正>0引言IgA肾病(IgAnephropathy,IgAN)是1968年由法国学者Berger和Hinjlais首先描述和命名,其特征是在肾活检免疫病理显示在肾小球系膜区以IgA为主的免疫复合物沉积,以肾小球系膜增生为基本组织改变,也称Berger病[1]。是我国最常见的原发性肾小球疾病,其临床表现多样,是导致终末期肾脏病的常见的原发性肾小球疾病之一,CD34分子(一种细胞分化
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