多发性脂囊瘤为一种较罕见的常染色体显性遗传病.临床表现为多发性半球形囊性损害,好发于躯干及四肢近端.目前认为该病主要是由KRT17基因的突变所致.组织病理学研究,多发性脂囊瘤可能来源于皮脂腺导管和腺泡.口服维A酸、抽吸术、CO2激光、冷冻及外科手术等疗法可用于该病的治疗.