摘要

目的:探讨miRNA-196a-2的单核苷酸多态(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点rs11614913与胃癌易感性的关系。方法:采用病例-对照研究设计,研究对象为232例经组织学确诊的胃癌病例和250例按年龄、性别进行匹配的无肿瘤史的社区对照人群。采用探针法SNP基因分型技术检测miRNA-196a-2基因的C/T多态的基因型,计算rs11614913多态位点基因型在病例与对照中的分布情况,采用logistic回归计算校正相对危险度(odds ratio,OR)和95%置信区间(95%confidence interval,95%CI),评价基因型对胃癌易感性的影响。结果:miRNA-196a-2基因多态位点rs11614913 CC、CT和TT基因型在胃癌人群中的分布频率为44.0%、47.0%和9.0%,与对照组(28.8%,54.4%和16.8%)相比差异有统计学意义(均P<0.05);与CC基因型相比,携带TT或CT基因型的个体胃癌发病危险度降低(OR=0.369,95%CI:0.2040.659;OR=0.564,95%CI:0.3870.830);携带突变T碱基(CT/TT)的胃癌患者发生淋巴结转移的危险度降低(OR=0.618,95%CI:0.4380.795;P=0.010)。讨论:miRNA-196a-2基因的C/T多态性与中国汉族人群胃癌的遗传易感性相关。

  • 单位
    公共卫生学院; 广州医学院附属肿瘤医院; 南昌大学