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摘要
目的 探讨PSMA靶向分子探针68Ga-THP-PSMA的制备，并初步评价该探针在诊断国内前列腺癌患者术后复发和转移中的价值。资料与方法 采用THP-PSMA药盒室温一步法制备68Ga-THP-PSMA标记物，经0.22μm无菌微孔滤膜过滤除菌，测定标记物细菌内毒素、放化纯和体外稳定性；前瞻性纳入2019年11月—2020年3月上海交通大学医学院附属第一人民医院前列腺癌患者10例，静脉注射68Ga-THP-PSMA后行1 h常规全身PET/CT显像和2 h延迟PET/CT显像，比较常规显像和延迟显像病灶的最大标准化摄取值(SUVmax)，分析68Ga-THP-PSMA阳性率与前列腺特异性抗原水平的关系。结果 THP-PSMA与68GaCl3室温混合5 min后，标记率>95%[(98.74±1.06)%,n=10]，在室温PBS体系和37℃血清中具有良好的体外稳定性。10例前列腺癌患者的PET/CT显像显示，68Ga-THP-PSMA在肾脏和膀胱分布最高，其次为肝脏、脾脏和小肠，提示显像剂主要通过泌尿系统排泄；唾液腺、泪腺有较多生理性摄取；4例患者共21个病灶具有明显摄取，判定为局部复发或转移灶；病灶的SUVmax值在1 h和2 h显像差异无统计学意义(12.74±1.68比13.44±1.67,t=0.59,P=0.28)；经68Ga-THP-PSMA判定为PET/CT显像阳性患者的前列腺特异性抗原水平显著高于PET/CT阴性患者(t=0.81,P=0.04)。结论 68Ga-THP-PSMA制备简单、快速、标记率稳定，可浓聚于前列腺癌病灶，信噪比高，对诊断前列腺癌术后复发或转移具有临床潜力。
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