华贵栉孔扇贝HSP22基因的克隆及表达分析

作者：陈金辉^*; 冼昶华; 罗月红

来源：基因组学与应用生物学, 2020, 39(10): 4547-4554.

DOI：10.13417/j.gab.039.004547

• 华贵栉孔扇贝
• HSP22
• 表达分析

为了解HSP22在华贵栉孔扇贝(Chlamys nobilis)中的作用,本研究通过转录组数据分析和PCR验证获得了华贵栉孔扇贝HSP22基因cDNA序列(命名为CnHSP22),通过序列比对分析了HSP22氨基酸序列在不同贝类中的保守性,使用邻接法构建了HSP22的系统进化树,使用实时定量PCR (qRT-PCR)分析了HSP22在6种不同组织中的表达和高温刺激后在鳃组织中的表达。结果显示该基因cDNA序列全长965 bp,开放阅读框为588 bp编码氨基酸195个,推译的蛋白具有α晶体球蛋白结构域,CnHSP22蛋白三级结构包括8个β折叠和一些无规则卷曲。不同贝类HSP22氨基酸序列比对结果显示,α晶体球蛋白结构域非常保守。系统进化树分析结果显示扇贝聚为一支。CnHSP22在卵巢、鳃等所检测的6种组织中均有表达其中鳃和卵巢中的表达量显著高于其他组织中的表达量。热刺激后,CnHSP22的表达量显著上调(p<0.05)。本研究为深入探索华贵栉孔扇贝HSP22在高温环境中的作用奠定了基础。

• 单位
  清远职业技术学院