生长分化因子15基因过表达慢病毒载体的构建

作者：王宁涛; 张晓晨; 张文杰; 华洪飞; 张志愿; 王绍义

来源：口腔医学, 2015, 35(09): 710-713.

DOI：10.13591/j.cnki.kqyx.2015.09.002

• 生长分化因子15
• 过表达
• 慢病毒载体

目的构建生长分化因子15(growth differentiation factor 15,GDF15)基因过表达慢病毒载体。方法根据GDF15mRNA的基因序列,合成GDF15基因,构建至过表达载体并转化至感受态细胞,再进行测序验证。重组慢病毒载体经过测序鉴定后,转染293T细胞,包装生产慢病毒。用慢病毒转染293T细胞,再用Western blot检测GDF15的表达情况。结果测序结果证实GDF15基因正确插入载体中。慢病毒转染293T细胞后,GDF15基因在蛋白质水平上表达显著增加。结论 GDF15基因过表达慢病毒载体构建成功,并有效增强GDF15基因在293T细胞中的表达。

• 单位
  上海交通大学医学院附属第九人民医院