摘要

目的:构建整合素β1的全基因表达载体,并探讨上调整合素β1蛋白表达对肺癌细胞生物学行为的影响。方法:根据GenBank数据库提供的整合素β1基因核苷酸序列,构建整合素β1的全基因表达载体,同时将空载体pCDNA3.1作为阴性对照。将载体转入感受态大肠杆菌,挑选阳性克隆,抽取重组载体。2种重组载体转染非小细胞肺癌细胞株PC-9细胞,用G418筛选后挑选单克隆并扩增获得稳定株。荧光显微镜、Real-timeRT-PCR、Western blot检测整合素β1的基因及蛋白水平的表达情况。细胞划痕试验和粘附试验比较整合素β1对细胞迁移、粘附能力的影响。结果:G418筛选出稳定转染整合素β1全基因表达载...

  • 单位
    同济大学附属上海市肺科医院