微小RNA-220在脑胶质瘤组织的表达及其对胶质瘤细胞株U87的影响

作者：李玉; 李永; 张建国

来源：中华实验外科杂志, 2018, 35(02).

• 胶质瘤
• 微小RNA-220
• 增殖
• 侵袭
• 脱噬作用

目的观察人胶质瘤组织中微小RNA(miRNA,miR)-220的表达,并探讨其对肿瘤细胞增殖、侵袭及凋亡的影响。方法选取102例胶质瘤患者的肿瘤组织,留取因颅脑外伤手术患者正常脑组织标本43例作为对照组;培养人胶质瘤细胞株U87,据转染物不同分为:miR-220模拟组、miR-220未处理组、miR-220抑制组。利用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测胶质瘤和对照组miR-220的表达;应用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测各转染组细胞的增殖速度;通过Transwell实验检测各转染组细胞的侵袭能力;利用流式细胞技术检测各转染组细胞凋亡率。结果胶质瘤组织中miR-220相对表达量为2.45±0.22,显著高于健康脑组织中的1.31±0.17,差异有统计学意义(P=0.008)。CCK-8实验中,miR-220模拟组增殖速度(2.62±0.26)较未处理组(2.06±0.17)增高(P=0.037),而miR-220抑制组(1.63±0.24)则较未处理组增殖速度下降(P=0.006)。通过Transwell实验,可见miR-220模拟组的侵袭能力[(163.8±16.5)个]比未处理组[(131.5±14.3)个]增高(P=0.008),而miR-220抑制组[(108.3±9.9)个]则较未处理组下降(P=0.041)。流式细胞检测发现,miR-220模拟组的细胞凋亡率[(10.24±1.73)%]低于未处理组的凋亡率[(13.92±1.89)%,P=0.039],而miR-220抑制组的凋亡率[(20.08±3.29)%]比未处理组增高(P=0.007)。结论在胶质瘤组织中miR-220呈高表达,下调miR-220的表达能抑制胶质瘤细胞的增殖,降低其侵袭能力,促进肿瘤细胞的凋亡。

• 单位
  河南省人民医院; 新郑市人民医院