摘要
为探究不同培养条件对伤寒沙门菌Vi荚膜多糖表达的影响及Vi荚膜多糖对细菌在巨噬细胞内生存能力的影响,本研究将伤寒沙门菌在LB培养条件下给予不同应激或在不同培养基中培养,通过实时荧光定量反转录聚合酶链反应(real time fluorescent quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,real time RT-PCR)检测Vi荚膜多糖相关基因的转录水平,并采用流式细胞术检测Vi荚膜多糖的表达水平。将野生(wild type,WT)株和Vi荚膜多糖缺陷(ΔvexE)株分别感染巨噬细胞,观察其胞内生存能力。结果显示,加入氧应激、Mg2+应激、抗菌肽应激后,tviA、tviB、vexE基因表达下调,加入酸应激和在SOB、LPM、M9培养基中培养后,tviA、tviB、vexE基因表达上调;除氧应激外,其余应激组流式细胞术结果与real time RT-PCR结果一致。与WT株相比,ΔvexE株在巨噬细胞内生存能力明显下降。结果表明,酸应激及SOB、LPM、M9培养基促进了Vi荚膜多糖表达,Mg2+应激、抗菌肽应激则抑制了Vi荚膜多糖表达,氧应激对Vi荚膜多糖表达的影响有待进一步研究;Vi荚膜多糖有利于伤寒沙门菌在巨噬细胞内生存。
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