摘要

目的 基于网络药理学及实验验证初步探究逍遥散调控多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)子宫内膜容受性的核心中药、活性成分、药物靶点和作用机制。方法 通过TCMSP、ETCM数据库筛选逍遥散活性成分及潜在作用靶标,应用GeneGards和OMIM数据库检索PCOS疾病靶点,GEO数据库筛选子宫内膜容受性相关差异表达基因,取其交集获得PCOS子宫内膜容受性相关靶点;再将药物与PCOS子宫内膜容受性相关靶点取交集;通过STRING数据库对交集基因进行PPI分析,对交集基因进行GO和KEGG功能富集分析;运用Cytoscape软件,初步构建逍遥散调控PCOS子宫内膜容受性的“中药-核心成分-潜在靶点-通路”网络。验证实验以Ishikawa细胞为受试对象,通过Western blot及qRT-PCR检测逍遥散及其核心中药含药血清对Ishikawa细胞VEGF、VEGFR2、COX2、PKC和整合素αvβ3的蛋白及mRNA表达的影响。结果 GeneGards和OMIM数据库获得5451个疾病基因,GEO数据库获得375个差异表达基因,取交集获得102个PCOS子宫内膜容受性相关靶点;在逍遥散方中获得161个药物活性成分,222个药物靶点,最终得到29个交集基因。GO功能富集分析发现,主要涉及脂质与动脉粥样硬化、流体剪切应力与动脉粥样硬化、蛋白多糖等分子功能。KEGG通路富集分析发现,其主要涉及P53、NF-κB、AGE-RAGE、VEGF等信号通路。初步筛选出逍遥散调控PCOS子宫内膜容受性的核心中药为柴胡、白芍、薄荷、甘草4味。细胞实验表明,与空白血清组比较,逍遥散、逍遥散核心中药、阿司匹林含药血清组的VEGF、VEGFR2、COX2、PKC、整合素αvβ3蛋白及mRNA表达明显升高(P<0.01,P<0.05)。结论 逍遥散、逍遥散核心中药可能通过调控子宫内膜VEGF信号通路,促进子宫内膜血管生成,改善子宫内膜容受性。