脊髓圆锥内畸胎瘤21例诊治体会

作者:杨波; 陶本章; 尚爱加
来源:医学临床研究, 2016, 33(9): 1829-1831.
DOI:10.3969/j.issn.1671-7171.2016.09.055

摘要

【目的】分析脊髓圆锥内畸胎瘤的临床特点,总结其临床经验。【方法】回顾性分析中国人民解放军总医院神经外科2014年1月1日至2015年3月31日收治的21例脊髓圆锥内畸胎瘤的临床资料,其中男13例,女8例;下肢麻木、疼痛12例,大小便功能障碍21例,双下肢无力6例。 MRI 检查显示肿瘤含有低信号、等信号及高混杂信号,多数无明显强化。在显微镜下对肿瘤进行分离并切除,去除肿瘤囊内容物,次全切除或全切除肿瘤囊壁和实性部分。【结果】肿瘤包膜完整且位于脊髓圆锥外侧或部分位于髓内的7例给予全切,肿瘤全部或大部位于脊髓圆锥内的14例给予次全切除。术前6例运动障碍者,术后5例功能改善,1例无明显变化;术前21例大小便功能障碍者,术后18例改善,3例无变化;术前12例肢体疼痛或麻木者,术后有10例症状明显缓解或消失,2例无明显变化。病理证实21例均为囊性、成熟性畸胎瘤。【结论】脊髓圆锥内畸胎瘤临床表现以慢性脊髓及神经压迫为主,在显微镜下全切或次全切肿瘤可取得较好的疗效。

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